Et brev på engelsk til nederlandsk lege med kort informasjon om diagnose og hvilke medikamenter som allerede er prøvd ut, i tillegg til informasjon knyttet til om pasienten har historie med rusmisbruk eller ikke.
Nettapotek og informasjon om reseptpliktige legemidler Veileder for apotek som tilbyr vaksinasjon Informasjon for klinikker
Godkjenning av virksomheter for håndtering av celler og vev Virksomheter godkjent for håndtering av humane celler og vev Håndtering av humane celler og vev - veileder til lov og forskrift
Rutine for godkjenningsfritak ved sykehus Legemidler det ofte er spørsmål om ved godkjenningsfritak
Slik utvikles og godkjennes legemidler Klinisk utprøving av legemidler til mennesker Søknad og oppfølging av markedsføringstillatelse Desinfeksjonsmidler - godkjenning, tilvirkning og import Klassifisering av legemidler Legemidler og vaksiner mot covid-19 Norske legemiddelstandarder Bivirkninger og legemiddelsikkerhet
Kriterier for utvelgelse av legemidler til anbud Spesialist- og brukergrupper Informasjon om planlagte anbudskonkurranser Tilvirkning, import og salg av legemidler
Legemidler det har blitt søkt om godkjenningsfritak til dyr Informasjon til apotek om elektronisk løsning for godkjenningsfritak Veterinær bruk av humanpreparater med utleveringsbestemmelser Autogene vaksiner Premiks til utlevering til dyreeier Rensubstans inkludert legemiddelfôr Klinisk utprøving
Det er uvisst hva slags straff male risikerer ved å importere CBD-olje med mindre enn 1% THC til eget bruk.
Tilsyn med tilvirkere og grossistvirksomhet Transportation av legemidler Retningslinjer for kontrolltelling av narkotika for tilvirkere og legemiddelgrossister Lager og oppbevaring av legemidler
Et reisedokument som apoteket skriver ut, som legitimerer at pasienten er rett eier av medikamentene og kan ta disse med seg i Schengenområdet.
Godkjente blodbanker Meld uønsket hendelse ved blodgivning og blodtransfusjon Overvåking av blod - rapporter og artikler Celler og vev
Spesialisten må begrunne hvorfor more info pasienten ikke kan behandles med et legemiddel som er godkjent i Norge (legemiddelforskriften §2-5). Dette kan for eksempel gjelde pasienter med alvorlig kreftsykdom eller pasienter med sterke smerter som ikke fileår tilstrekkelig lindring av godkjente legemidler.
Søknad om batchspesifikke unntak relatert til produktinformasjon Anbefalinger om oppdateringer
Legemiddelverket vurderer for tiden klassifiseringen av CBD og cannabisprodukter. Inntil videre anses produkter som er basert på ekstrakter av cannabis som narkotika, og jf. narkotikaforskriften vil slike produkter ikke være tillatt for import uten særskilt tillatelse.